1,3-Dichlorobenzene se yon likid san koulè ak yon odè pike. Ensolubl nan dlo, idrosolubl nan alkòl ak etè. Toksik pou kò moun, enèvan pou je ak po. Li se konbistib epi li ka sibi klorinasyon, nitrifikasyon, sulfonasyon, ak reyaksyon idroliz. Li reyaji vyolans ak aliminyòm epi li itilize nan sentèz òganik.

Non angle: 1,3-Dichlorobenzene

Alyas angle: 1,3-Dichloro Benzene; m-Dichloro Benzèn; m-Dichlorobenzene

MDL: MFCD00000573

Nimewo CAS: 541-73-1

Fòmil molekilè: C6H4Cl2

Pwa molekilè: 147.002

Done fizik:

1. Pwopriyete: likid san koulè ak odè pike.
2. Pwen k ap fonn (℃): -24.8
3. Pwen bouyi (℃): 173
4. Dansite relatif (dlo = 1): 1.29
5. Dansite vapè relatif (lè = 1): 5.08
6. Presyon vapè satire (kPa): 0.13 (12.1℃)
7. Chalè combustion (kJ/mol): -2952.9
8. Kritik tanperati (℃): 415.3
9. Kritik presyon (MPa): 4.86
10. Octanol/dlo patisyon koyefisyan: 3.53
11. Flash pwen (℃): 72
12. Tanperati ignisyon (℃): 647
13. Upper eksplozyon limit (%): 7.8
14. Pi ba eksplozyon limit (%): 1.8
15. Solibilite: soluble nan dlo, idrosolubl nan etanòl ak etè, ak fasil idrosolubl nan asetòn.
16. Viskozite (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. Pwen ignisyon (ºC): 648
18. Chalè evaporasyon (KJ/mol, bp): 38.64
19. Chalè fòmasyon (KJ/mol, 25ºC, likid): 20.47
20. Chalè combustion (KJ/mol, 25ºC, likid): 2957.72
21. Kapasite chalè espesifik (KJ/(kg·K), 0ºC, likid): 1.13
22. Solibilite (%, dlo, 20ºC): 0.0111
23. Dansite relatif (25℃, 4℃): 1.2828
24. Nòmal tanperati refraktif endèks (n25): 1.5434
25. Solibilite paramèt (J·cm-3) 0.5: 19.574
26. Van der Waals zòn (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Van der Waals volim (cm3·mol-1): 87.300
28. Estanda likid faz reklamasyon chalè (enthalpy) (kJ·mol-1): -20.7
29. Likid faz estanda cho fonn (J·mol-1·K-1): 170.9
30. Estanda gaz faz reklamasyon chalè (enthalpy) (kJ·mol-1): 25.7
31. Entropi estanda nan faz gaz (J·mol-1·K-1): 343.64
32. Estanda enèji gratis nan fòmasyon nan faz gaz (kJ·mol-1): 78.0
33. gaz faz estanda cho fonn (J·mol-1·K-1): 113.90

Metòd depo:
Prekosyon pou depo, estoke nan yon depo fre, vantile. Kenbe lwen dife ak sous chalè. Kenbe veso a byen fèmen. Li ta dwe estoke separeman de oksidan, aliminyòm, ak pwodwi chimik manjab, epi evite depo melanje. Ekipe ak varyete apwopriye ak kantite ekipman dife. Zòn depo a ta dwe ekipe ak ekipman tretman ijans flit ak materyèl depo apwopriye.

rezoud rezolisyon:
Metòd preparasyon yo jan sa a. Sèvi ak chlorobenzene kòm yon matyè premyè pou plis klorinasyon, yo jwenn p-diklorobenzèn, o-diklorobenzèn ak m-diklorobenzèn. Metòd separasyon jeneral la sèvi ak dichlorobenzene melanje pou distilasyon kontinyèl. Para- ak meta-diklorobenzèn nan distile soti nan tèt la nan gwo kay won an, se p-diklorobenzèn presipite pa lè w konjele ak kristalizasyon, ak likè manman an Lè sa a, rektifye pou jwenn meta-diklorobenzèn. O-dichlorobenzene a se flash distile nan gwo kay won an flash pou jwenn o-diklorobenzèn. Kounye a, dichlorobenzene melanje a adopte metòd adsorption ak separasyon, lè l sèvi avèk Van molekilè kòm adsorbent la, ak faz gaz melanje dichlorobenzene la antre nan gwo kay won an adsorption, ki ka oaza adsorb p-diklorobenzèn, ak likid rezidyèl la se meta ak ortho dichlorobenzene. Rektifikasyon pou jwenn m-diklorobenzèn ak o-diklorobenzèn. Tanperati adsorption a se 180-200 ° C, ak presyon adsorption se presyon nòmal.

1. Metòd meta-phenylenediamine diazonium: meta-phenylenediamine diazotized nan prezans nitrite sodyòm ak asid silfirik, tanperati diazotization la se 0 ~ 5 ℃, ak likid la dyazonyòm idrolize nan prezans klori kupros yo pwodwi entèkalasyon Dichlorobenzene.

2. Meta-chloroaniline metòd: Sèvi ak meta-chloroaniline kòm materyèl la anvan tout koreksyon, diazotization te pote soti nan prezans nitrite sodyòm ak asid idroklorik, ak likid la dyazonyòm idrolize nan prezans klori cuprous jenere meta-diklorobenzèn.

Pami pi wo a metòd preparasyon plizyè, metòd ki pi apwopriye pou endistriyalizasyon ak pi ba pri se metòd separasyon adsorption nan melanje dichlorobenzene. Gen deja enstalasyon pwodiksyon nan Lachin pou pwodiksyon.

Objektif prensipal:
1. Itilize nan sentèz òganik. Reyaksyon Friedel-Crafts ant m-diklorobenzèn ak klori chloroacetyl bay 2,4,ω-trichloroacetophenone, ki itilize kòm yon entèmedyè pou miconazole dwòg antifonjik gwo spectre. Reyaksyon klorinasyon an te pote soti nan prezans klori ferrik oswa mèki aliminyòm, sitou pwodwi 1,2,4-trichlorobenzene. Nan prezans yon katalis, li idrolize nan 550-850 ° C pou jenere m-chlorophenol ak resorcinol. Sèvi ak oksid kwiv kòm yon katalis, li reyaji ak amonyak konsantre nan 150-200 ° C anba presyon jenere m-phenylenediamine.
2. Itilize nan fabrikasyon lank, entèmedyè sentèz òganik ak Solvang.