1,3-Dichlorobenzene se yon likid san koulè ak yon odè pike. Li pa fonn nan dlo, li fonn nan alkòl ak etè. Li toksik pou kò imen an, li irite je ak po. Li ka pran dife epi li ka sibi reyaksyon klorinasyon, nitrasyon, sulfonasyon ak idwoliz. Li reyaji vyolanman ak aliminyòm epi yo itilize li nan sentèz òganik.

1. Pwopriyete: likid san koulè ak yon odè pike.
2. Pwen fizyon (℃): -24.8
3. Pwen ebulisyon (℃): 173
4. Dansite relatif (dlo = 1): 1.29
5. Dansite vapè relatif (lè = 1): 5.08
6. Presyon vapè satire (kPa): 0.13 (12.1℃)
7. Chalè ki degaje konbisyon (kJ/mol): -2952.9
8. Tanperati kritik (℃): 415.3
9. Presyon kritik (MPa): 4.86
10. Koyefisyan patisyon oktanol/dlo: 3.53
11. Pwen ekla (℃): 72
12. Tanperati ignisyon (℃): 647
13. Limit eksplozyon anwo (%): 7.8
14. Limit eksplozyon ki pi ba (%): 1.8
15. Solubilite: ensolubl nan dlo, solubl nan etanòl ak etè, epi fasil pou solubl nan asetòn.
16. Viskozite (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. Pwen ignisyon (ºC): 648
18. Chalè evaporasyon (KJ/mol, bp): 38.64
19. Chalè fòmasyon (KJ/mol, 25ºC, likid): 20.47
20. Chalè ki degaje konbisyon (KJ/mol, 25ºC, likid): 2957.72
21. Kapasite chalè espesifik (KJ/(kg·K), 0ºC, likid): 1.13
22. Soliblite (%, dlo, 20ºC): 0.0111
23. Dansite relatif (25℃, 4℃): 1.2828
24. Endis refraksyon tanperati nòmal (n25): 1.5434
25. Paramèt solubilite (J·cm-3) 0.5: 19.574
26. Van der Waals zòn (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Van der Waals volim (cm3·mol-1): 87.300
28. Estanda faz likid la deklare chalè (entalpi) (kJ·mol-1): -20.7
29. Faz likid estanda pou fonn cho (J·mol-1·K-1): 170.9
30. Nòm faz gaz la deklare chalè (entalpi) (kJ·mol-1): 25.7
31. Entropi estanda faz gaz la (J·mol-1·K-1): 343.64
32. Enèji lib estanda fòmasyon nan faz gaz (kJ·mol-1): 78.0
33. Fizyon cho estanda faz gaz (J·mol-1·K-1): 113.90

Metòd depo
Prekosyon pou depo [Sere nan yon depo ki fre epi ki ayere. Kenbe lwen dife ak sous chalè. Kenbe veso a byen fèmen. Li ta dwe estoke separeman de oksidan, aliminyòm, ak pwodui chimik manjab, epi evite melanje depo. Ekipe ak varyete ak kantite ekipman dife ki apwopriye. Zòn depo a ta dwe ekipe ak ekipman tretman ijans pou flit ak materyèl depo ki apwopriye.

Rezolisyon rezolisyon:

Metòd preparasyon yo se jan sa a. Lè yo itilize klorobenzèn kòm yon matyè premyè pou plis klorinasyon, yo jwenn p-diklorobenzèn, o-diklorobenzèn ak m-diklorobenzèn. Metòd separasyon jeneral la itilize diklorobenzèn melanje pou distilasyon kontinyèl. Para- ak meta-diklorobenzèn nan distile soti anlè tou a, p-diklorobenzèn presipite pa konjelasyon ak kristalizasyon, epi likè manman an rektifye pou jwenn meta-diklorobenzèn. O-diklorobenzèn nan distile rapid nan tou flash la pou jwenn o-diklorobenzèn. Kounye a, diklorobenzèn melanje a adopte metòd adsorption ak separasyon, lè l sèvi avèk tamiz molekilè kòm adsorban an, epi diklorobenzèn melanje faz gaz la antre nan tou adsorption an, ki ka adsorbe p-diklorobenzèn selektivman, epi likid rezidyèl la se meta ak orto diklorobenzèn. Rektifikasyon pou jwenn m-diklorobenzèn ak o-diklorobenzèn. Tanperati adsorption an se 180-200 °C, epi presyon adsorption an se presyon nòmal.

1. Metòd dyazotizasyon meta-fenilèndiamin: Yo dyazote meta-fenilèndiamin an prezans nitrit sodyòm ak asid silfirik, tanperati dyazotizasyon an se 0～5℃, epi yo idrolize likid dyazonyòm lan an prezans klori kuiv pou pwodui entèkalasyon. Diklorobenzèn.

2. Metòd meta-kloroanilin: Lè l sèvi avèk meta-kloroanilin kòm matyè premyè, dyazotizasyon an fèt an prezans nitrit sodyòm ak asid kloridrik, epi likid dyazonyòm lan idrolize an prezans klori kuiv pou jenere meta-diklorobenzèn.

Pami plizyè metòd preparasyon ki anwo yo, metòd ki pi apwopriye pou endistriyalizasyon ak pi ba pri a se metòd separasyon adsorption dichlorobenzen melanje a. Gen deja enstalasyon pwodiksyon nan peyi Lachin pou pwodiksyon an.

Objektif prensipal la:

1. Itilize nan sentèz òganik. Reyaksyon Friedel-Crafts ant m-diklorobenzèn ak kloroasetil klori bay 2,4,ω-trikloroasetofenòn, ki itilize kòm yon entèmedyè pou mikonazòl, yon medikaman antifonjik ki gen yon gwo spectre. Reyaksyon klorinasyon an fèt an prezans klori ferik oswa mèki aliminyòm, sitou pou pwodui 1,2,4-triklorobenzèn. An prezans yon katalis, li idrolize a 550-850°C pou jenere m-klorofenol ak rezorsinòl. Lè l sèvi avèk oksid kwiv kòm katalis, li reyaji avèk amonyak konsantre a 150-200°C anba presyon pou jenere m-fenilendiamin.
2. Yo itilize nan fabrikasyon lank, entèmedyè sentèz òganik ak solvan.

Done toksikolojik:

1. Toksisite egi: LD50 intraperitoneal sourit: 1062mg/kg, pa gen detay eksepte pou dòz letal la;

2. Done sou toksisite plizyè dòz: TDLo oral nan rat: 1470 mg/kg/10D-I, chanjman pwa fwa-fwa, metabolis total eleman nitritif, inibisyon anzim kalsyòm, chanjman pwovoke oswa chanjman nan nivo fosfataz nan san oswa nan tisi;

TDLo oral nan rat: 3330mg/kg/90D-I, chanjman andokrinyen, chanjman nan konpozan serom san (tankou polifenol te, bilirubin, kolestewòl), inibisyon byochimik-anzim, pwovoke oswa chanje nivo san oswa tisi-dezidrojenasyon Chanjman anzim

3. Done sou mutajenisite: konvèsyon jèn ak rekombinasyon mitoz Sistèm TEST: Ledven-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Tès mikronikleyis Sistèm TEST intraperitoneal: wonjè-rat: 175mg/kg/24H.

4. Toksisite a yon ti kras pi ba pase o-diklorobenzèn, epi li ka absòbe nan po a ak manbràn mikez yo. Li ka lakòz domaj nan fwa ak nan ren. Konsantrasyon papòt olfaktif la se 0.2mg/L (kalite dlo).

5. Toksisite egi LD50: 1062mg/kg (sourit nan venn); 1062mg/kg (kavite abdominal sourit)

6. Iritasyon Pa gen enfòmasyon

7. Transfòmasyon jèn mutagenik ak rekombinasyon mitotik: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Tès mikronoyau: administrasyon intraperitoneal 175mg/kg (24h) nan sourit

8. Kanserojèn Revizyon kanserojèn IARC: Gwoup 3, prèv ki egziste yo pa ka klase kanserojèn pou moun.